Stany zapalne skóry, zwłaszcza o podłożu alergicznym, powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym i przebiegające z nadmiernym rogowaceniem, świądem lub silnym odczynem alergicznym (m.in. atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, liszaj prosty, przewlekły wyprysk rogowaciejący, łuszczyca, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, skórna postać tocznia rumieniowatego, rumień wielopostaciowy).
Betametazonu dipropionian to syntetyczny fluorowany kortykosteroid do stosowania w dermatologii, wykazujący silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Może wystąpić trądzik, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, zapalenie mieszków włosowych skóry. Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa. Po zastosowaniu na skórę twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust. Stosowanie przewlekłe preparatu Bedicort G może powodować silne działanie ogólnoustrojowe objawiające się występowaniem obrzęków, nadciśnieniem, zmniejszoną odpornością oraz ototoksycznością (uszkodzenie słuchu) i nefrotoksycznością (uszkodzenie nerek) wywołaną przez gentamycynę. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza.
Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów.
Poinformuj lekarza:
- Gdy masz nadwrażliwość na gentamycynę, kortykosteroidy lub pozostałe składniki preparatu, grzybicze, gruźlicze i wirusowe choroby skóry, nowotwory skóry, trądzik różowaty lub trądzik młodzieńczy, zapalenie lub owrzodzenia żylakowate.
- Gdy przyjmujesz leki immunosupresyjne, leki immunostymulujące, zostaniesz lub zostałaś/eś poddana/y szczepieniom ochronnych przeciw ospie.
- Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu Bedicort G w ciąży i okresie karmienia piersią.
Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.
- Smarować cienką warstwą maści lub kremu miejsca chorobowo zmienione (maksymalnie do 14 dni).
- Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.
- Nie stosować na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej (np. w oparzeniach) ani na skórę twarzy.
- Nie stosować długotrwale ze względu na rozwijającą się oporność bakterii.
- Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
- Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. ,
- Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
- Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie).
- Nie należy stosować leku po terminie ważności.
- Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
- Uwaga! Preparat Bedicort G należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
- Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu (Betamethasonum) w postaci betametazonu dipropionianu i 1 mg gentamycyny (Gentamicinum) w postaci gentamycyny siarczanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320).