Mucopect Control stosowany jest w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Mucopect Control zawiera mukolityczną karbocysteinę. Jej działanie polega na zmniejszeniu lepkości śluzu w drogach oddechowych, który w efekcie łatwiej odkrztusić.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać przyjmowanie leku Mucopect Control i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub udać się do izby przyjęć w szpitalu, jeśli:
• Wystąpiła reakcja alergiczna. Może się objawiać: wysypką, trudnościami z przełykaniem lub oddychaniem, obrzękiem ust, twarzy, gardła lub języka.
• Na skórze pojawiły się krwawiące rany lub pęcherze, w tym w okolicach warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Mogą także występować objawy grypopodobne i gorączka. Może być to tak zwany „zespół Stevensa-Johnsona”.
• W wymiotach jest widoczna krew lub pacjent wydala czarne, smoliste stolce.
Wskazaniem do konsultacji z lekarzem lub farmaceutą jest nasilenie albo dłuższe niż kilkudniowe wymioty.
Nie podawać leku osobom uczulonym na na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników. Uczulenie to może objawiać się: wysypką, trudnościami z przełykaniem lub oddychaniem, obrzękiem ust, twarzy, gardła lub języka.
Przeciwwskazaniem do zastosowania Mucopectu Control są wrzody żołądka lub jelita.
Przed zastosowaniem Mucopecu Control należy skonsultować się z lekarzem w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, z chorobą wrzodową lub przyjmujących leki, które mogą wywoływać krwawienie w żołądku.
W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc oraz u pacjentów ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki.
Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia tego objawu, należy natychmiast przerwać podawanie leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Ze względu na antagonistyczne działanie Mucopectu Control i leków przeciwkaszlowych, podczas leczenia karbocysteiną nie należy równocześnie stosować produktów zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego oraz hamujących odruch kaszlu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować tego leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
Lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
Lek Mucopect Control nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając wodą. Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem.
Zalecane dawkowanie Mucopectu Control u osób dorosłych to początkowo 2 kapsułki 3 razy dziennie, a gdy objawy się złagodnieją należy stosować 1 kapsułkę 4 razy na dobę. Podczas leczenia należy przyjmować większą ilość płynów.
Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leku dłużej niż 4 do 5 dni.
Substancją czynną leku jest karbocysteina.
1 kapsułka twarda zawiera 375 mg karbocysteiny.
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana i magnezu stearynian. Otoczka kapsułki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) i żelatyna.