Cefepime Kabi jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń różnych części ciała, wywołanych przez bakterie. Należy do grupy antybiotyków nazwanych „cefalosporynami czwartej generacji”. Cefepim działa tylko na niektóre rodzaje bakterii. Oznacza to, że jest odpowiedni do leczenia tylko niektórych rodzajów zakażeń.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W razie wystąpienia poniższych objawów niepożądanych konieczne jest podjęcie natychmiastowych działań. Jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.
- Zapalenie jelita grubego zwane rzekomobłoniastym zapaleniem jelita grubego (lub poantybiotykowym zapaleniem jelita grubego), powodujące ciężką, długotrwałą, wodnistą biegunkę ze skurczami brzucha i gorączką (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów).
- Ciężka reakcja alergiczna (zwana anafilaksją) z nagłym świszczącym oddechem lub dusznością, obrzękiem twarzy lub ciała, wysypką, omdleniem (utrata przytomności) (występują rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów).
- Łagodna lub umiarkowana wysypka skórna z nadżerkami i powstawaniem pęcherzy (rumień wielopostaciowy) (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
- Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki i obrzęku z powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry związane z wysoką gorączką i bólem stawów (zespół Stevensa-Johnsona) (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Podczas stosowania leku Cefepime Kabi obserwowano również wymienione niżej działania niepożądane.
Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 pacjentów): − fałszywie dodatni wynik testu na przeciwciała powodujące śmierć (rozpad) czerwonych krwinek.
Często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów): reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna; biegunka; ból, obrzęk i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia lub infuzji (zapalenie żył) i zakrzepowe zapalenie żył; zmiana liczby krwinek, w tym mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość) i zmiana liczby niektórych rodzajów krwinek białych; zmiany wyników laboratoryjnych, świadczące o zaburzeniach czynności wątroby.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów): zapalenie pochwy; swędzenie skóry, pokrzywka; ból głowy, gorączka; nudności (mdłości) i wymioty; pleśniawki (w jamie ustnej); zwiększenie wartości wyników niektórych badań krwi (mocznik i kreatynina), wskazujących na czynność nerek; zmiana liczby krwinek (zmiany liczby niektórych rodzajów krwinek białych i płytek krwi); zapalenie w miejscu infuzji.
Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów): zaburzenie czucia (parestezje), splątanie, zawroty głowy, drgawki, zaburzenie łaknienia; trudności w oddychaniu; pleśniawki; ból brzucha, zaparcie; rozszerzenie naczyń krwionośnych; dreszcze.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zagrażające życiu reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny); zmiana liczby krwinek, znaczne zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) lub białych (agranulocytoza); zaburzenia czynności mózgu, w tym zmieniony stan świadomości (stupor, śpiączka), splątanie, omamy, ruchy mięśni (drgawki miokloniczne mięśni); zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek, toksyczna nefropatia); zaburzenia żołądka i jelit; krwawienie z uszkodzonych naczyń (krwotok); fałszywie dodatnie wyniki oznaczania glukozy w moczu.